最近和咨询的朋友们有些争论，说的是毛发验毒的准确性，沟通了很久，算是达成了共识。但说着说着谈到了毒品尿检板了，说到这个又说尿检试纸不准确。没错，尿检试纸的准确度不是100%这是无可厚非的，毕竟10来元1个的成本摆在那，但完全可以用2个毒品尿检板测试1份尿液，2个结果相同，那么就可以100%确定结果了。
上面的这个照片中的试纸，就是检测冰毒的，实际上是检测尿液中的甲基苯丙胺成分，这是冰毒的主要的化学成分了。
本文标题为什么说毒品尿液检测试纸的准确度是99%，这可不是我们说的，是有专门的机构作出的评估。当然，我们可以快递你毒品试纸，但你要测头发，就得把头发快递到我们的实验室了。
我这边认识的这类试纸的厂家还是有几家的，厂家负责人们都是我好友，这类试纸一直以来出口到国外还是比较多的，说明了咱们这个行业的中国制造还是挺牛的。
下面是一份针对毒品尿检试纸的准确度评估，由中国药学杂志2016年发布。
免疫层析法用胶体金
标记吗啡、甲基安非他明、氯胺酮等抗体，用竞争抑制法原理，定性检测尿液中的毒品及代谢物。该方法可以用作快速筛查，检测结果为肉眼可见的颜色反应，检测时间仅为10分钟，不需要借助任何仪器设备。方法适用于现场执法、戒毒所、医院、军队征兵、高危人群普查、特种行业和招工体检工作中的筛检等，是毒品检测的有效手段之一，并在基层使用广泛。
目前，我国现已批准了吗啡、甲基安非他明、氯胺酮等十多个品种的检测试剂盒。但据调查，不同厂家生产毒品检测试剂盒时所使用的标准物质来源和配制方法不尽相同，从而使最终的检测结果产生差异。中国食品药品检定研究院(以下简称:中检院)多年来进行的注册检验中曾发现过因企业在研制期间所使用参考品不当造成的注册检验产品不合格的现象，并因此造成了不良影响。因此，本实验的目的在于研究建立毒品检测试剂盒用系列质控参考品，该参考品供检测试剂盒的注册检验和质量控制，同时也可以用于生产企业的出厂检验、产品研发及科研。这将有助于规范我国此类试剂盒的研制和生产过程的规范，从而真正推动行业的长期稳定健康发展。
毒品检测试剂参考品所用的化学原料纯度应在99%以上，且应对原料进行准确赋值。参考品中大部分原料均为麻醉精神类物质，在国内获取途径有限。中检院提供的化学对照品纯度相对较高，纯度均在99.5%以上，并且采用了质量平衡法对其准确定值，品种相对齐全，可以满足样品盘配制要求，因此选定中检院提供的化学对照品作为原料:吗啡、盐酸甲基安非他明、盐酸伪麻黄碱、盐酸苯甲酰爱康宁、地西泮、苯巴比妥、盐酸氯胺酮、盐酸美沙酮、盐酸曲马多、盐酸雷尼替丁、加替沙星、盐酸普鲁卡因（中国食品药品检定研究院）。
回收率精密量取甲基安非他明对照品储备液适量，用蒸馏水稀释，制得低、中、高质量浓度分别为约250、1000、2000纳克每毫升的标准溶液。分别取上述溶液各1.0毫升，置于10毫升量瓶中，加入模拟尿液1毫升混匀。精密加入内标溶液1.0毫升，加水溶解、稀释、定容即得，每个浓度制备3份样品，测得峰面积和内标峰面积比值，用内标法计算所测样品甲基安非他明的含量，用计算值和加入量的比值计算回收率。回收率数据见表3，结果表明，平均回收率为99.9%，检测方法的回收率良好。
阳性参考品、最低检测限参考品和重复性参考品的稳定性
样品的稳定性反应参考品特性时间分布的特征。课题考察内容包括长期稳定性和短期稳定性。长期稳定性考察样品特性值保持在规定范围内的能力，从而确定有效期；短期稳定性用于模拟运输过程中恶劣条件对样品特性值的影响。
参考品的储存条件为负20摄氏度冻存，因此长期稳定性在冻存条件下10-12个月对样品含量进行考察。短期稳定性考察2到8摄氏度及常温条件下样品放置2-3个月对其含量的影响，除此之外考察样品复冻融3次含量的变化，以模拟运输条件对参考品的影响。目前稳定性影响的数据。结果表明，各个条件下参考品含量与标示值相对误差在5%以内，可以满足检测试剂盒定性分析的要求。
阴性参考品稳定性
试验参考《中国药典》、《美国药典》等标准中有关物质分析方法对吗啡、盐酸伪麻黄碱、苯甲酰爱康宁、地西泮、苯巴比妥、盐酸氯胺酮、盐酸美沙酮、盐酸曲马多、盐酸雷尼替丁、加替沙星、盐酸普鲁卡因共计11种阴性参考品的含量进行考察，采用归一化法，扣除溶剂峰后计算其色谱纯度，每个样品进样2次计算平均值。通过比较新配置样品、冻融3次、4是摄氏度放置3个月和负20摄氏度放置10个月后样品色谱纯度的变化情况推测其是否发生降解。结果表明，冻融对阴性参考品色谱纯度变化均在5%以内，没有明显影响。
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