利他林被多数人知道的是一些新闻报道，如被当做“聪明药”使用。什么是“聪明药”呢？就是有点人误以为服用利他林会提高工作和学习效率，在工作中会出色，学习成绩会提高。
听着是不是感觉有点扯？
可事实就是有人愿意去使用！并且还有学生的家长要求学生使用。
之前我在自媒体发过文章，说明了利他林这种物质有点类似甲基苯丙胺，滥用会成瘾，人体对它会产生依赖。结果文章的评论中大多在喷我，有的说就是像我这样子的人乱说利他林，才导致了很难买到了。
这让我尴尬。
如果担心自己的亲友滥用利他林，可剪下他的头发，快递到我们实验室做检测，可测近半年时间内是否用服用过。如果剪不到头发，可以偷偷收集掉落在床单、枕头的头发。你只需要拿到头发，剩下的检测事宜就交给我李云齐。
下文是我摘自《中国司法鉴定》2019年第5期的内容，供参考：
哌醋甲酯（MPH），又名利他林，是一种较缓和的大脑皮质兴奋剂，通过促进多巴胺和去甲肾上腺素的释放，并抑制其重回收，提高中枢神经系统的觉醒水平，而达到兴奋精神、消除抑制与忧郁、解除疲劳的作用。哌醋甲酯作用略强于咖啡因，但较苯丙胺弱，较大剂量时可引起普遍的中枢兴奋，甚至可引起惊厥。哌醋甲酯可对抗抑郁症，同时也能用于治疗小儿多动症，但长期使用会产生依赖性，在毒品滥用市场，常作为兴奋剂使用，我国将哌醋甲酯列为第一类精神药品进行管制。
2009年，新精神活性物质开始兴起，各种对管制毒品进行化学结构修饰得到的毒品类似物层出不穷，在全球迅速泛滥，且愈演愈烈，危害严重。哌醋甲酯的类似物也大量涌现，如哌乙酯、3，4-二氯哌甲酯等。哌乙酯（EPH），用乙基酯取代了哌醋甲酯中的甲基酯，最早曾被认为是哌醋甲酯和酒精（乙醇）同时滥用后酯交换反应的产物。但2010年以后，哌乙酯作为一种精神兴奋剂被滥用，并致人死亡。美国缉毒署曾对哌乙酯的分析数据进行了报道，PATRICK等对哌乙酯的合成方法和药理作用进行了研究，NEGREIRA等对哌乙酯的代谢过程进行了探讨。2012年起，瑞典、英国、德国、奥地利、加拿大等多个国家陆续对哌乙酯进行管制，我国也于2015年10月对哌乙酯进行了列管。
本文首次报道了中国出现的新精神活性物质-哌异丙基酯，分别使用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOFMS）法、气相色谱质谱联用（GC-MS）法和核磁共振（NMR）法分析该物质，最终确认其结构，同时推测了其分子碎裂机理。MARKOWITZ等曾经将哌异丙基酯作为治疗药物，对比研究过其和哌醋甲酯、哌乙酯的药理作用，但目前国内外对其化学性质尚无报道。
QP-2010Ultra气相色谱质谱联用仪；ACQUITYUPLCI-Class超高效液相色谱仪；Q-TOFMS5600高分辨四极杆-飞行时间质谱仪；AvanceIII400MHz核磁共振波谱仪。甲醇（色谱纯），乙腈（色谱纯），甲酸（色谱纯），纯水由Millipore纯水仪制备，氘代甲醇（CD3OD，99.8%，）。哌乙酯对照品（国家毒品实验室，经核磁共振波谱仪确认结构且纯度大于98%）。
色谱柱：AglientDB-5MS石英毛细管柱（30米×0.25mm×0.25微米）。柱温140摄氏度，保持3分钟，以20摄氏度每分钟升至300摄氏度，保持3分钟；载气为He，流速1毫升每分钟；分流进样，进样量1微升，分流比40：1，溶剂延迟2分钟；进样口温度280摄氏度。EI电离模式，能量70eV，离子源温度230摄氏度，GC-MS接口温度250摄氏度，扫描范围m/z35-500。
色谱柱：WatersACQUITYUPLCCSHC18（1.7微米，100mm×2.1mm），柱温40摄氏度。A相为0.1%甲酸水溶液，B相为乙腈；梯度洗脱程序：0-1.5分钟（2%B），1.5-6.5分钟（2%-90%B），6.5-9.4分钟（90%B），9.4-9.5分钟（90%-2%B），9.5-12分钟（2%B）；流速0.4毫升每分钟，进样量1微升。质谱部分：DuoSpray离子源，ESI+模式，离子源温度600摄氏度，喷雾电压5500V，雾化器50Psi，辅助加热气50Psi，气帘气30Psi。TOF全扫描模式，去簇电压80V，碰撞能量5V，扫描范围m/z100-1000；二级碰撞诱导解离（CID）模式，碰撞能量35±15V，扫描范围m/z50-1000。
将未知样品研磨均匀，称取适量，以甲醇为溶剂，配制成0.5mg/mL溶液，超声5分钟，离心半径13.2厘米，5000r每分钟离心5分钟，取上清液供GC-MS分析。上清液再用0.1%甲酸水溶液稀释，配制成0.5微克每毫升L溶液，供UPLC-Q-TOFMS分析。再称取适量未知样品，以CD3OD为溶剂，配制成15mg/mL溶液，供NMR分析。哌乙酯对照品同步操作。
本文通过UPLC-Q-TOFMS、GC-MS和NMR方法，鉴定了哌醋甲酯、哌乙酯的类似物-哌异丙基酯，并对其的化学分析数据及其在ESI+/CID和EI模式下的碎裂机理进行了详细的报道和阐述。本文可为同类样品的推断、鉴定提供较好的依据。